译者：郭鹏

可悲的是，进食障碍的人经常面临的一个长期的战斗。例如，患神经性厌食症的人，体重往往严重不足，死于营养不良的可能性极高。

现在，一项新的研究阐明了为什么进食障碍对有些人带来不良后果。

一个国际科学家小组已确定了某些可能影响病人从进食障碍（如厌食或贪食）中恢复的遗传变异。研究人员相信，他们的研究结果可能会增加与这些疾病最难治性患者有效的干预措施的发展。

沃尔特.H.凯医师说：“这项研究揭示了重要的‘单核苷酸多态性’或个人的DNA中与长期，慢性的进食障碍症相关的遗传变异。”

“这些变化表明，对于那些可能特别易患进食障碍和疾病最难得到有效治疗的病人来说，基因遗传具有预测作用。”

有趣的是，遗传性状 - 与厌食症和贪食症相关的特征 - 也与个人的过度焦虑和过度关注错误有联系。

据这项研究的首席作者，Cinnamon Bloss博士，研究结果可能将最终帮助铺平走向以更加个性化的方法来治疗进食障碍症患者的道路。

Bloss说:“厌食症和贪食症可能来自许多不同的原因，如文化，家庭，生活的变化和个性特征，”

“但我们知道，生物学和遗传学在病因方面高度相关，对于人们如何应对治疗也能发挥重要作用。了解这些条件背后的遗传学是重要的，因为它最终可能会帮助我们基于人的基因构成来量身定制治疗方案以达到更加个性化和有效的治疗疾病的目标。”

在最近的研究中，包括凯在内的研究人员提出一种理论，厌食症和贪食症的可能来自一些相同危险因素，患者可能因为基因预定具备的个性特征和气质，使他们容易患上进食障碍。

“特别是患厌食症的个人往往抵制治疗，并对其行为的医疗后果缺乏认识，这可能会导致疾病转为慢性，病情迁延，甚至死亡，”凯说。

“对于我们来说，问题变成了‘存在可能会帮助医生确定治疗包括药物或心理治疗的结果是好是坏的预兆因素吗？’。”

在这项研究中，研究人员跟踪调查1878名妇女的普通的基因，途径和生物系统是否导致进食障碍的易感性增加。大多数人诊断为一生患有厌食或厌食症和贪食症。与对照组相比，许多人还表现出身体质量指数较低，过度焦虑和对错误过度关注。

然后，在对约350个基因中共5151个SNPs进行评估后，科学家确定了25个统计学上最显著的SNPs（单核苷酸多态性）。

据Bloss所说，25个最密切相关的“单体型”（位于相同的染色体上分布紧密，往往一起被继承的不同的基因的等位基因组合）中的10个参与GABA基因中的单核苷酸多态性。

Bloss说，这项研究证实了基因可能会倾向于导致个体陷入慢性进食障碍症的过程的假说，他还补充道，确认这些关联仍需进一步研究。

他们的研究结果发表在神经精神病药理学杂志上。

资料来源：美国加州 - 圣地亚哥大学